Какво?

Включи се в подписката срещу лимита при финансиране на лечението на деца.

В момента Фондът за лечение на деца превежда на съответната болница максималната разрешена сума от 180 000 лв. само след като родителите успеят да осигурят недостигащите средства чрез лично финансиране. Ако не успеят, детето не получава и тези средства и остава без лечение.

За 7 месеца от въвеждането му, 3 деца са жертва на лимита: Силвия Славчова, Владимир Попов и Мерве Джебир. Родителите им бяха принудени да правят дарителски кампании и да събират средства за лечението им, въпреки категоричните медицински становища, че децата трябва да се лекуват в чужбина.

За 6-месечната Мерве забавянето заради недостигащи 16 000 евро за спешно лечение в чужбина се оказа фатално. Детето почина 4 дни след заминаването си за Италия, без да успее да дочака да бъде трансплантирано.

Ако отказваш да стоиш и да гледаш безучастно как умират деца, защото родителите им нямат 30, 40 или 50 000 лв., с които да платят живота им, натисни бутона "Включи се" и подпиши петицията на страницата, към която ще бъдеш препратен.

Защо?

Защото:

1. Лимитът не е правно обоснован. Ограничаването на финансирането за лечение на болни деца до точно определена сума, без оглед на заболяването и състоянието им, лишава малките пациенти с най-тежки, животозастрашаващи заболявания от неотменимото им право на достъп до здравеопазване – фундаментално човешко право, гарантирано от Конституцията на Република България. Тази мярка противоречи и на редица други международни документи, между които Конвенция за правата на детето и Европейска харта за правата на пациента.

2. Лимитът не е медицински обоснован. От финансиране на лечение в чужбина чрез Център „Фонд за лечение на деца” се ползват изключително и само деца, за които е потвърдено с писмени становища на изтъкнати медицински експерти, че в България няма условия да бъдат лекувани своевременно и адекватно.

3. Лимитът не е финансово обоснован. Определянето на сумата от 180 000 лв. не е резултат от проучване и договаряне на цените за медицински услуги в Европа. Досега Министерство на здравеопазването не е дало отговор на многократните ни запитвания - кой и по каква методика изчисли точно 180 000 лв., а не 150, 200 000 лв. или друга произволна сума.

4. Лимитът не води до икономии в разходите на ЦФЛД, което е единствената причина за въвеждането му. За 7 месеца спестените средства са 1% от годишния бюджет на Фонда за 2011 год.

5. Лимитът е дискриминация на децата с по-тежки заболявания, чието лечение изисква повече финансови средства.

6. Лимитът опорочава, изтощава и извращава смисъла на дарителството, превръщайки го от доброволен хуманен акт в държавна принуда.

Къде?

Онлайн. За да подпишеш петицията, натисни бутона "Включи се" по-горе.

Registration closed